實驗室通風柜有噪音是質量問題嗎隨著科學技術的不斷進步和實驗室需求的不斷增加，實驗室通風柜作為保障實驗安全的重要設備，越來越受到重視。然而，在實際使用中，不少用戶反映自己所購買的通風柜存在噪音問題，這引發了廣泛關注。那么，這種現象是否可以簡單地歸結為質量問題？一、通風柜噪音的來源分析有必要了解通風柜噪...

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無塵車間工作的安全注意事項現在很多工廠都采用無塵車間。無塵車間也叫潔凈廠房、潔凈室、無塵室，很多工廠都采用。不論外在的空氣條件如何變化，其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。無塵車間能將一定空間范圍內空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，保持室內的溫度、潔凈度、室...

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凈化設備風淋室結構介紹風淋室風淋室是現代工業潔凈廠房中*的潔凈配套設備，它能去除人和物表面的塵埃，同時又對風淋室兩側的潔凈區和非潔凈區起到了緩沖與隔離的作用。該設備廣泛應用于食品、醫藥、生物工程及精密電子等領域。現在大部分的風淋室都大同小異，彼此區別并不是太大，今天就向大家分析一下未來的風淋室的發展...

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無塵車間工程質量標準1.吊碼：T鋁的吊碼間距為1.5米以內，FFU及送風口必須每個有4個吊碼，且每個吊碼必須緊湊無松動。2.隔墻:彩鋼板隔墻必須成90度角，以直角尺測量為準，上下需用槽鋁加固，彩鋼板隔墻連接處必須緊湊且無縫，有縫處需用玻璃膠補縫，與吊頂板和鄰邊墻板90度相接處需用角鋁加固（標準為80...

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實驗室凈化工程設計安裝解決方案為了保證藥品、食品長期實驗的安全性，以及病理等方面結果的可靠性，要求實驗室動物在潔凈環境中飼育。從控制微生物的角度出發，可將醫藥和生物學等實驗室分為四級、三類。以ABSL-1、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示相應的動物生物安全實驗室。ABSL-1、ABSL-...

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無菌實驗室-動物實驗室-無菌車間設計規范及標準根據實驗動物微生物控制標準，可將實驗動物分為四級：普通動物（CV），系指微生物不受特殊控制的一般動物。要求排除人獸共患病的病原體和積少數的實驗動物烈性傳染病的病原體。為防止傳染病，在實驗動物飼養和繁殖時，要采取一定的措施，應保證其用于測試的結果具有反應的...

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塑料化工行業空調凈化工程-潔凈車間技術解決方案現在的塑料化工制品的生產企業，特別是醫用塑料制品企業，對潔凈室生產的需求越來越大，要求越來越高。因此，企業在挑選潔凈室技術和相關設備時，一定要從長遠考慮其技術的可行性和經濟性，特別應考慮技術供應商是否可以與企業真實需求相匹配的、具有*的投入/產出比的完整...

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潔凈棚-局部凈化工程方案潔凈棚是種投資少而潔凈又能達到要求的局部凈化裝置,具有可移動,管理方便等特點,通常做法是將FFU過濾機組單元安裝在由凈化材料組合而成的框架上,四周用防靜電圍簾或鋁型材做成的局部凈化空間上,通過風機過濾空氣,底部通風的凈化系統等形式,使得理想空間內潔凈度達到10-10萬級等要求...

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《潔凈工程與相關受控環境企業資質等級標準》潔凈工程與相關受控環境企業資質等級標準資質標準：1、企業年承擔10項工程造價300萬元以上或兩項1000萬以上的凈化工程施工，工程質量合格，無安全事故。2、企業具有潔凈工程師資格認證的工程師12名(由深圳市潔凈行業協會頒發工程師培訓證書)。3、企業具有工程、...

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醫療器械凈化工程-無菌潔凈室工程設計的規范參照：1、標準《ISO/DIS14644》2、潔凈室廠房設計規范《GB50073-2001》3、醫療器械包裝車間潔凈室廠房規范《GMP-97》4、藥品生產質量管理規范《GMP-98》5、潔凈室施工及難收規范《JGJ71-90》6、通風與空調工程施工及驗收規范...

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化妝品無塵車間與設施要求企業生產環境是否整潔,廠區地面,路面及運輸等是否對化妝品生產造成污染.生產區是否遠離污染源.生產所需的動力,"三廢"處理等輔助設施是否對生產環境造成污染.廠房是否按生產工藝流程及其所要求的空氣潔凈度等級設置功能間,并合理布局.原料預處理,稱量,配制,包裝材料和容器的清潔消毒,...

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潔凈實驗室-生物安全實驗室方案介紹:1、主要用于微生物學、生物醫學、生物化學、動物實驗、基因重組以及生物制品等使用的實驗室統稱潔凈實驗室-生物安全實驗室。2、生物安全實驗室由主實功能驗室與其他實驗室及輔助功能用房組成。3、生物安全實驗室必須保證人身安全、環境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長期而安全地...

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風淋室的維護與保養步驟((1)凈化設備風淋室必須有經過培訓的人員進行日常維護與保管(2)小型故障有甲方培訓的設備人員自行處理，大型故障由我方人員上門維修。(3)按圖示1可以取下初效過濾器，每月檢查，如察覺到有一層塵埃，則需要清洗或更換過濾器。(4)按圖示2、3可以取下過濾器。過濾器的壽命決定于兩個因...

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無塵車間裝修需要注意事項及設計施工問題一、無塵車間裝修后設備的安裝:裝配式潔凈廠房的全部維修構件在工廠內按統一模數及系列加工完成，適于批量生產，質量穩定，供貨迅速。機動靈活，即適合在新建廠房配套安裝，也適宜老廠房的凈化技術改造。維修結構也可隨工藝要求任意組合，拆卸方便。需要輔助建筑面積較小，對土建筑...

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純凈水廠環境衛生管理制度純凈水廠環境衛生管理制度一、廠區每天早晨上班前有專人清掃。二、廠區內不準吸煙，不準隨地吐痰，不準亂扔廢棄物。三、劃定各部門衛生區域，并負責保持清潔干凈，發現垃圾和雜物追究責任人的責任。四、廠區內不準存放垃圾，垃圾應存放在廠區位置，用塑料袋包裝，不得泄露，有衛生專職人員每天清理...

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MP制藥潔凈工程無塵室內溫濕度環境計算參數控制根據GMP標準要求，盡管我國制藥企業的GMP改造取得了階段性成果，但也暴露出潔凈技術應用方面的一些誤區，特別是在溫濕度控制方面。“藥品生產質量管理規范”（GMP）中規定：藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的，...

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潔凈廠房的日常維護管理（1）、潔凈廠房主體結構的檢查與維護1、每月對潔凈廠房的外圍、包括門窗、輔助用房內的燈具、風幕機、滅蠅燈、驅鼠器等設施進行檢查，發現問題，及時報修并做好記錄。2、每月對潔凈廠房技術夾層、彩鋼板結構、密封門、窗和傳遞窗、水池、地面環氧層等進行檢查，發現滲漏脫膠、門窗變型漏風、地面...

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無塵車間標準氣流之流動無塵車間的潔凈度往往受到氣流的影響，換言之，即人、機器隔間、建筑結構等所產生的塵埃的移動、擴散等受到氣流的支配。從凈化原理上來講無塵車間是利用HEPA、PA過濾空氣，其塵埃的收集率達99.97~99.99995%之多，因此經過此過濾器過濾的空氣可說十分干凈，潔凈等級在1-100...

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層流手術室空氣凈化設備(空氣過濾器更換)日常管理層流手術室的設計使用對空間內空氣潔凈度要求特別高，一般是潔凈度要求是到百級之間。高潔凈度能有效防止手術中引發的并發癥和術后傷口細菌感染和健康的恢復。因此對層流室內的凈化設備管理和通風系統的維護要求十分的嚴格。以下對凈化設備的日常管理做簡單的分析：1、對...

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空氣過濾器安裝后的檢漏空氣過濾器安裝后的檢漏是確認安裝質量，檢測空氣過濾器送風口的整個面，過濾器的周邊，過濾器外框和安裝框架之間的密封處。檢漏時，從過濾器的上風側引入測試氣溶膠，并立即在其下風側進行掃描。該項測試一般在潔凈室（區）的“空態”或“靜態”進行。空氣過濾器安裝后的檢漏方法有光度計法和粒子計...

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無塵廠房性能測試清單和測試順序無塵廠房竣工后需要對空間潔凈度測試,其測試性能測試項目和順序的選擇，應根據具體工程的規模、空氣潔凈度等級、生產工藝要求及布置情況、凈化空調設施等因素確定，并應由建設方、施工方協商一致填寫簽署相關確認書。潔凈廠房(無塵車間)性能測試項目和順序清單選擇測試順序測試內容選擇測...

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空氣凈化器你選對了嗎?據了解，標準ISO18614-2008提到了從三個方面控制室內空氣質量：先是源頭控制，這是也是zui有效的辦法，如裝飾裝修時采用經審核的綠居材產品，購買使用綠居材生產的家居產品等；其次是通風換氣，把室外的新鮮空氣引入室內，在室外空氣不干凈的情況下，則需要選擇在特定時間通風換氣；...

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微生物潔凈實驗室基本要求(一）準備室準備室用于配制培養基和樣品處理等。室內設有試劑柜、存放器具或材料的專柜、實驗臺、電爐、冰箱和上下水道、電源等。（二）洗滌室洗滌室用于洗刷器皿等。由于使用過的器皿已被微生物污染，有時還會存在病原微生物。因此，在條件允許的情況下，設置洗滌室。室內應備有加熱器、蒸鍋，洗...

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純凈水廠凈化車間七大管理規定純凈水廠風淋室的管理(1)、上下班一定要走潔凈通道，進入潔凈通道前必須脫鞋方可進入。（2）、穿好無塵服后才能進入風淋室，每個單淋風淋室zui多每次只允許進入2人；（3）、風淋時須腳踩踏粘塵地席，同時轉動身體1周以上，并從上至下拍打衣服。（4）、出凈化車間時只允許走緩沖通道...

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食品無塵廠房,食品無塵車間建造選址食品無塵廠房廠區選址不應選擇對食品有污染的區域(食品無塵廠房安全要求比較嚴格)外部環境選擇重要。如某地對食品安全和食品宜食用性存在明顯的不利影響，且無法通過采取相應措施加以改善，應避免在該地址建廠。食品無廠房選擇要注意以下九大要求:1:食品無塵廠區不應選擇有害廢棄物...

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無塵室標準—無塵室（無塵車間）等級劃分無塵室（潔凈室）根據潔凈程度不同分很多等級。目前各半導體加工和面板組裝廠的無塵室等級大都為1000級和100級的居多，數字越小，潔凈等級越高。無塵室（潔凈室）1000級的概念是：每立方英尺內,大于等于0.5的灰塵顆粒不能過1000顆；無塵室（潔凈室）100級的概...

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