科技賦能生物安全：全排生物安全柜的創新技術特性與高效防護機制在生物科學研究和生物醫藥制造領域，生物安全是重中之重。為了有效防止病原微生物的泄漏和交叉感染，全排生物安全柜作為實驗室的重要設備，憑借其創新的技術特性和高效的防護機制，為科研人員提供了安全可靠的實驗環境。全排生物安全柜采用負壓技術，通過高效...

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消毒供應室管理工作制度一、消毒供應室工作制度1、消毒供應室負責全院醫療器材清洗、消毒、滅菌以及敷料制備和供應工作。根據各科需要配置各種物品，并根據使用情況及時調整基數，保證臨床使用和減少無效儲備。2、嚴格劃分三區（污染區、清潔區、無菌區）。工作人員應嚴格遵守各區的工作流程和操作規程。3、各種無菌物品...

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探討十萬級無塵車間的裝修技術要求和監測管理上海無塵車間的特性1、無塵車間是空氣的潔凈度達到一定的可供人活動和生產的空間，其功能是能控制微粒的污染。這表明無塵車間的潔凈不是一般的干凈，而是達到了一定的空氣潔凈度，在我國制藥行業，zui低的是30萬級，凈化車間必須具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力。2...

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潔凈室換氣次數檢測操作規程上海潔凈室無塵擦拭布一般采用細纖維原料制成，去污率持強！關鍵用的原料是細纖維，所以不傷表面，而且產品美觀。zui適用于干擦，由于采用結構工藝特制，所以卷塵和藏塵比一般產品高于4-5倍。而普通布則沒有這方面的功能。二次污染同等低于一般產品的4-5倍。使用效果：1、可迅速、清潔...

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如何判斷過濾器不達標？上海過濾器由于使用場所要求嚴格，過濾器出廠前必須經過逐臺檢測，合格后方可投入使用。過濾器的測試有出廠檢測和現場檢測，在這兩個測試過程中，過濾器不達標的原因可能有以下幾點。一、目測和簡單測試可以查出的原因目測：（1）濾材表面破裂或受輕微損傷。肉眼很容易觀察到濾料破損，少量破損的修...

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實驗室工程調試、檢測和驗收大匯總上海這里主要分享一下風量調試和壓差調試：1風量調試1、意義和前提好的風量調試能滿足房間參數要求，節能。竣工完畢（圍護結構、空調系統、自控等），單機試運行正常（組合式空調機組、冷水機組等）。2、依據設計圖、《通風與空調工程施工質量驗收規范》(GB50243—2002)3...

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塵埃粒子計數器使用注意事項1、當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數儀2、激光塵埃粒子計數器應該在潔凈環境下使用，以防止對激光傳感器的損傷3、不要測有可能產生反應的混合氣體(如氫氣和氧氣)。這此氣體也可能在計數器內產生。測這些氣體需與為取得更多的信息。4、沒有高壓減壓設備(如高壓擴散器)不要取樣壓縮空...

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空氣過濾器檢漏測試案例的探討上海一、儀器塵埃粒子計數器二、實驗原理應用光散射原理，計數測定時利用光電倍增管接受塵埃粒子反射的光以測定其大小和數量，并加以分析累計及數字顯示。三、實驗方法3.1環境條件：溫度控制在18—26℃；相對濕度控制在45—65％。3.2測試狀態：靜態測試，室內測試人員不得多于2...

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潔凈室空調系統風量的介紹潔凈室是用經過三級過濾（初、中、高）的潔凈空氣來稀釋室內被污染的空氣或利用活塞效應應用潔凈空氣把被污染的空氣擠壓出潔凈室的方法而達到不同潔凈度的，因此潔凈空調系統的風量是保證達到潔凈度的關鍵。風量計算主要考慮以下因素：1、非單向流潔凈室一般適用于6，7，8，9級（也就是原美國...

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《GMP》對生產設備的要求上海GMP對設備的要求除了設備的設計應符合生產工藝的要求外，zui重要的原則是設備應能防止交叉污染，設備本身不影響產品質量，并便于清潔和維護，設備的設計和布局能使產生差錯的危險減至zui低限度。1、生產設備應與所采用的工藝及生產的產品相適應，設備的性能技術指標符合設計標準，...

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微電子潔凈廠房的特點和火災危險性上海微電子潔凈廠房的特點和火災危險性上海一、微電子工業類潔凈廠房的特殊工藝決定了它具有以下特點和火災危險性：（1）廠房內大量存在用特殊的板材設置的潔凈室。潔凈室是個相對密閉空間，有的還是無窗密閉體。一般不設置開啟通風窗，密閉空間一旦發生火災，熱量難于散發，產生大量煙氣...

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風機過濾器單元FFU及干冷盤管如何選擇上海1、FFU（風機過濾器單元）風機過濾器單元FFU是近年普通應用在單向流和混合流中的重要凈化設備。它是有標準模數尺寸（1200*600mm，600*600mm，1200*1200mm等）的風機和過濾器（過濾器、過濾器）的組合體做為潔凈室的終端設備，分散或集中地...

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防止手術室煙霧污染的控制措施上海外科煙霧是指手術室內因手術過程設施器械與設備所產生的煙霧。如手術中采用的高頻電刀、激光、聲設備、高速鉆、切割鉆等，在對人體組織進行手術時（例如，止血、組織解剖）所產生的外科煙霧。近年來，外科煙霧的有害成分在持續增長，大多醫院僅針對病患的安全采用一定的保護措施，而對于醫...

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生物安全柜過濾器的維護及更換上海生物安全柜的工作原理是保持安全柜內的負壓，讓氣流從外部進入安全柜，組織柜內的病原微生物溢出，從而保護實驗操作者，同時其循環風和排風經過過濾器過濾，又能保護產品和實驗室環境。我們不難發現，過濾器是其中比較重要的環節，生物安全柜更換過濾器后對操作人員保護、產品保護和交叉污...

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初效過濾器在空調箱中的作用上海1、對室內的空氣污染，比如說灰塵等進行有效的處置，更加清新的空氣；2、有效防止空調的送風口周圍出現污漬的表象，廷長設備的使用壽命；3、在不一樣等級的潔凈室中起到相應的標準要求，潔凈室內若是想要到達一定的潔凈度，那就必須要安裝初效過濾器，關于進入室內的空氣進行有效的過濾；...

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稱量室介紹及相關資料上海一、稱量室介紹稱量室又稱負壓稱量室或者中心稱量室，是一種用于制藥、微生物和科學實驗等場所的局部凈化設備，是一種用于取樣、稱量、分析等行業的特種工作室，它能控制工作區的粉塵及塵埃不擴散到操作區外，保障操作人員不吸入所操作的物品，是一種控制粉塵飛揚的凈化設備。它一種垂直單向氣流,...

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無菌室使用規章制度上海1、無菌室應設有無菌操作間和緩沖間，無菌操作間潔凈度應達到10000級，室內溫度保持在20-24℃，濕度保持在45-60%。潔凈工作臺潔凈度應達到100級。2、無菌室應保持清潔，嚴禁堆放雜物，以防污染。3、嚴防一切滅菌器材和培養基污染，已污染者應停止使用。4、無菌室應備有工作濃...

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層流手術室空氣凈化系統要求和質量評價監測工作層流手術室空氣凈化系統要求：1、Ⅰ～Ⅲ級潔凈手術室和Ⅰ～Ⅱ級其他潔凈用房應當實行空氣潔凈系統送、回風的動態控制；2、Ⅳ級潔凈手術室和Ⅲ、Ⅳ級其他潔凈用房可以通過末端為或者亞過濾器的局部空氣凈化設備實行動態控制，并設置工程專職人員負責手術進行中的計算機動態監...

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GMP潔凈區域的排水措施上海室內排水系統的任務是將自洗滌與衛生器具和生產設備排除的污水以及降落在屋面上的雨水、雪水迅速排到室外排水管道中去，同時藥品生產的潔凈要求需防止室外排水管道中的有害氣體、臭氣、有害蟲燈進入室內，產生微生物污染，并為室外污水的處理和綜合利用便利條件，因此潔凈區域的排水系統也其重...

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浮游空氣塵菌采樣器實驗方法上海帶塵菌空氣高速通過微孔，被均勻撞擊在培養皿內的瓊脂表面；這些活體微生物在瓊脂表面獲得營養均勻和充分，在培養過程中，快速發生動態再水化過程，高速生長，得出結果。操作說明1．卸下多孔采樣頭，將裝有培養基的直徑為Φ90mm的培養皿放置于培養皿座上，并將培養皿調整為基本...

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探討潔凈室如何防火上海1、潔凈室生產中常見的火源爐火，點燃的煙頭，鐵器敲擊產生火花，電火花：不防爆的電加熱開關易產生電火花。靜電火花：靜電放電產生的電火花，往往被人忽略。自燃：可燃物加熱到一定溫度，即使不與明火接觸，也能自行著火，并繼續燃燒，叫加熱自燃。機械運轉產生的磨擦熱，電器設備線路安裝不妥，使...

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微生物浮游菌采樣器基本應用知識上海微生物浮游菌采樣器是一種常用的采樣器產品，廣泛應用于制藥工業、食品工業、飲料自來水、藥檢所、衛生防疫、醫院、公共場所等有關行業和部門。今天小編就來具體介紹一下微生物浮游菌采樣器基本應用知識，希望可以幫助到大家。微生物浮游菌采樣器用途：微生物浮游菌采樣器用于制藥GMP...

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潔凈室的分類及其要求的服裝類型上海潔凈室（防污染）使用紡織品保護室內環境不受人體（穿著者）的污染。每個人體一晝夜要脫落10億個皮膚細胞，人體及其衣服還攜帶有大量的塵埃、離子、毛發、紡織纖維絨毛、化妝品、香料、卷煙氣息等，這些都是生產高科技產品過程不能容忍的。潔凈室中使用潔凈物品保持室內空氣干凈，防止...

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過濾器能過濾細菌嗎上海隨著使用要求的提高，現代醫院手術室的末端都裝有過濾器，以達到凈化的目的，但是經常會有用戶在手術室運行一段時間會出現細菌標的問題，并把把有問題根源指向過濾器，現在向朋友們說明一個過濾器的主要作用，讓朋友們了解其實過濾器也并不的。過濾器過濾原理：空氣中的塵埃粒子，或隨氣流作慣性運動...

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無塵車間內的中央空調如何節能上海1、出風口保持順暢，不要堆放大件物品阻擋風，影響制冷或制熱效果，增加電能消耗。2、職員長時間離開房間時，提*分鐘關掉空調，節約電能。3、按期清洗空調進風口過濾網和出風口風向調節板，這樣可使凈化空調的進風通暢，保持空氣潔凈，降低能耗的同時對人的健康也有利。4、使用空調的...

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過濾器和潔凈室風量及換氣次數的關系1、目的：證明空調系統是平衡的，并具有足夠的風量。2、設備：GDF型熱球風速計。3、驗證方法：（1）用風速儀測量過濾器風量罩排出口的風速。（2）每次測量時間不少于15秒。過濾器送風量＝平均風速*截面積。房間換氣次數的測定：換氣次數次/h＝房間總送風量*3600/房間...

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